ستكون هذه الدراسة سجلًا مرضيًا استرصاديًا. ستُجمَع البيانات بصورة استعادية للمرضى الذين خضعوا للزراعة قبل بدء هذه الدراسة. وبعد إطلاق السجل ستُجمَع جميع بيانات المرضى المُقرر زراعتهم بصورة مستقبلية. وعند انضمام كل مريض، ستُتابَع حالته لمدة 5 سنوات أو حتى وفاته أيهما يقع أولًا.
سيُسجَّل في هذا السجل جميع المرضى الذين خضعوا أو سيخضعون لزراعة الخلايا الجذعية. ويهدف هذا السجل إلى جمع بيانات حول خصائص المرضى والمظاهر السريرية والأنواع الفرعية ومرحلة المرض والعوامل الإنذارية والتركيب الجيني وأنماط العلاج والنتائج قصيرة وطويلة الأمد الخاصة بالسكان السعوديين.
هذه دراسة طولية استرصادية حول تقديم وتشخيص وعلاج العوامل الإنذارية والإدارة السريرية الروتينية ونتائج المرضى المشخصين بأورام التكاثر النقوي (MPN) في المملكة العربية السعودية.
سيُضمَّن جميع المرضى المشخصين بـ MPN (الإريثراميا الحقيقية، الخثرات الأولية، التليف النقوي، التليف النقوي ما بعد الخثرات الأولية، والتليف النقوي ما بعد الإريثراميا الحقيقية) كما هو موثق في السجل الطبي عند افتتاح السجل في الموقع المحدد.
هذا سجل مرض وصفي استرصادي متعدد المراكز حول تقديم وتشخيص وعلاج العوامل الإنذارية والإدارة السريرية الروتينية ونتائج المرضى المشخصين باضطراب التكاثر اللمفاوي في المملكة العربية السعودية.
سيُضمَّن جميع المرضى المشخصين بـ LPD (الورم اللمفاوي اللاهودجكيني، ورم هودجكين اللمفاوي، ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن، الورم اللمفاوي الصغير) كما هو موثق في السجل الطبي عند افتتاح السجل في الموقع المحدد.
هذه دراسة وصفية استرصادية حول تقديم وتشخيص وعلاج العوامل الإنذارية والإدارة السريرية الروتينية ونتائج المرضى المشخصين بابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML) في المملكة العربية السعودية.
سيُضمَّن جميع المرضى المشخصين بـ CML كما هو موثق في السجل الطبي عند افتتاح السجل في الموقع المحدد.
SSBMT registries are open to all accredited transplant and haematology centres across Saudi Arabia. Contact the Registry Committee to enrol your centre or request data submission guidelines.
Contact Registry CommitteeAll registry data is de-identified and managed in accordance with the Saudi Data & Artificial Intelligence Authority (SDAIA) regulations and institutional ethics committee approvals.